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微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是由于DNA错配修复(mismatch repair,MMR)缺陷促进超突变状态,在称为微卫星的核苷酸重复区域和核苷酸受体(SNV)突变处频繁发生插入/缺失突变导致的一类致癌途径,主要为结肠、胃、子宫内膜和卵巢癌症。WRN是一种DNA解螺旋酶,在DNA错配修复(mismatchrepair,MMR)缺陷的MSI肿瘤细胞中,敲除WRN基因或耗尽WRN蛋白后,会发生合成致死效应,导致肿瘤细胞死亡,所以 WRN 可能是MSI恶性肿瘤的合成致死新靶点。
VVD-133214, WRN共价变构抑制剂,能够通过共价抑制WRN来驱动MSI-H结直肠癌细胞的合成致死性;HRO761, WRN合成致死性非共价别构抑制剂,在MSI细胞中,HRO761诱导双链DNA断裂并激活DDR诱导WRN降解,选择性地促进细胞死亡和细胞周期阻滞。ISHIKAWA及RL-95-2均为人子宫内膜癌细胞,可作为WRN靶点药物测试模型,
下图为VVD-133214,HRO761在ISHIKAWA及RL-95-2细胞株中关于WRN靶点的ICE测试数据:
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